青島華芯達在PCR實驗室設計中秉持的設計規(guī)范理念：

標準的三區(qū)分隔和氣壓調(diào)節(jié)

將PCR過程分成試劑準備、標本制備和PCR擴增檢測三個獨立的實驗區(qū)，整個區(qū)域有一個整體緩沖走廊。每個獨立實驗區(qū)設置有緩沖區(qū)， 通過氣壓調(diào)節(jié)，使整個PCR實驗過程中，試劑和標本免受氣溶膠的污染并降低擴增產(chǎn)物對人員和環(huán)境的污染。

PCR實驗室可以是分散形式，也可以是組合形式。完成一組PCR實驗，通常應經(jīng)過試劑配制、樣品處理、核酸擴增及產(chǎn)物分析四個實驗過程，若實驗工藝需要，還應增加樣品粉碎過程。

進入實驗室區(qū)域工作人員應該按照以下路徑：

公共清潔區(qū)——更衣間（更換潔凈服）——緩沖間——污染實驗區(qū)

工作人員退出實驗室的路徑為：

污染試驗區(qū)——緩沖間——淋浴間（有條件的可設置）——更衣間——公共清潔區(qū)

PCR氣流組織設計

1、原始試劑混配室應為正壓間，在微環(huán)境百級超凈臺內(nèi)操作，須防止其它程序功能間對本操作間的污染；

2、DNA提取室應為微負壓間，須設置排風系統(tǒng)，以防止核酸提取時可能產(chǎn)生的氣溶膠對人員的侵害和對其它程序功能間的擴散污染；

3、PCR擴增室應為微負壓間，須設置排風系統(tǒng)，以防止大量擴增產(chǎn)物對其它程序功能間的擴散污染；

4、檢測室應為微負壓間，須設置排風系統(tǒng)，以防止擴增產(chǎn)物在電泳測序過程中的擴散污染；同時因3130分析儀散熱量較大，會提高室內(nèi)溫度3-5℃；

5、試劑混配室、DNA提取室、PCR擴增室、檢測室如設置緩沖間，功能間內(nèi)可均為正壓，而在緩沖間內(nèi)設置負壓，氣流從其雙道門的門縫處分別向緩沖間內(nèi)流動，用合理的氣流組織方式避免各功能間的交叉污染；

壓差設計

PCR實驗室應設計為負壓潔凈室，通過壓差控制，使整個PCR實驗過程中試劑和標本免受氣溶膠的污染，并且降低擴增產(chǎn)物對人員和環(huán)境的污染。

各個實驗室與非潔凈區(qū)之間的閘間保持正壓，＞10Pa，實驗與閘間之間的氣流組織方向為：試劑準備區(qū)空氣流向閘間，標本制備區(qū)流向閘間，而PCR擴增區(qū)氣流方向由閘間流向PCR擴增區(qū)，純化區(qū)同理；

同時按照試劑單向流方向，各個實驗室之間設計不同壓力梯度來實現(xiàn)單向氣流組織方向，由試劑準備區(qū)（+20Pa）、標本制備區(qū)（+15Pa）、擴增反應一區(qū)（-5Pa）、純化區(qū)（-10Pa）、擴增反應二區(qū)（-20Pa）、到后純化區(qū)（-25Pa）壓力逐漸降低，形成單向負壓壓力梯度。